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	<title>Arquivos #AEH REGULAMENTAÇÃO ANS &ndash; Fábio Cardoso</title>
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	<description>Direito Administrativo</description>
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		<title>ANS REGULAMENTA A COBERTURA OBRIGATÓRIA DE MEDICAMENTO PARA O TRATAMENTO DE ANGIODEMA HEREDITÁRIO (AEH &#8211; Doença rara que causa crises de inchaços frequentes)</title>
		<link>https://www.fabiocardoso.adv.br/noticias/ans-regulamenta-a-cobertura-obrigatoria-de-medicamento-para-o-tratamento-de-angiodema-hereditario-aeh-doenca-que-causa-crises-de-inchacos-frequentes/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Fábio Cardoso]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 01 Sep 2023 12:26:34 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Notícias]]></category>
		<category><![CDATA[SAÚDE SUPLEMENTAR]]></category>
		<category><![CDATA[#AEH REGULAMENTAÇÃO ANS]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>O AEH é uma doença rara que tem sintomas parecidos com os da alergia e causa crises inchaços freequentes. É muito desconhecida e subdiagnosticada na área médica. O diagnóstico tardio afeta a qualidade de vida dos pacientes e se não diagnosticados corretamente, pode levar o paciente a correr até risco de morte, por edema de<a class="read-more" href="https://www.fabiocardoso.adv.br/noticias/ans-regulamenta-a-cobertura-obrigatoria-de-medicamento-para-o-tratamento-de-angiodema-hereditario-aeh-doenca-que-causa-crises-de-inchacos-frequentes/">Continue &#8594;</a></p>
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